当前全球已获批上市 16 款 CAR-T 细胞治疗产品（其中国内获批 9 款），临床标准流程均进行清淋化疗预处理（采用氟达拉滨联合环磷酰胺），该步骤已成为限制 CAR-T 临床普及的核心短板。多项权威临床研究证实，清淋化疗会诱发重度骨髓抑制、严重继发感染、远期继发髓系肿瘤、育龄女性生殖不可逆损伤等多重安全风险；约 30% 存在骨髓基础衰退、高龄、体弱、孕期需求的患者，因无法耐受化疗毒性而错失 CAR-T 根治机会，形成明确的临床治疗盲区。
近日，上海细胞治疗集团自主研发的全球首个自分泌PD-1纳米抗体靶向间皮素CAR-T（BZDS1901），顺利通过海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区突破性生物医学新技术多层级评审和现场核查，正式获批在上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院开展临床转化应用。这项历经十余年持续研发的原创细胞治疗技术，聚焦实体瘤治疗这一世界性难题，依托乐城先行先试政策，为恶性间皮瘤患者打开全新治疗大门。
2026年6月9日，上海细胞治疗集团股份有限公司与上海复星健康科技（集团）有限公司（以下简称“复星健康”）战略合作签约仪式在上海细胞治疗集团秦皇岛北戴河新区医院圆满举行。上海细胞治疗集团董事长兼CEO钱其军、集团首席运营官孙艳、集团副总裁兼党总支书记周俊、集团北戴河中心总经理刘树利，复星健康高级副总裁兼首席医疗官杨传华、复星健康医学部联席总经理姜立、佛山复星禅城医院医疗副院长梁舒镇等双方领导共同出席签约仪式，一起见证这一重要时刻。
2026年5月8日，上海细胞治疗集团前沿细胞技术产业发展大会暨上海细胞治疗集团秦皇岛北戴河新区医院开业盛典圆满举行。本次大会立足中国细胞治疗产业合规发展高地，放眼全球前沿生命科技，发布以北戴河新区国家先行先试区为基础的全球细胞前沿技术开放式生态发展战略 2.0(白泽计划 2.0)，致力于打造具有全球影响力的细胞科技临床转化与高端康养中心。从白泽计划 1.0 迈向白泽计划 2.0，是集团近十年深耕细胞领域后的新跨越。
近日，上海细胞治疗集团-细胞质量评价中心通过中国合格评定国家认可委员会（CNAS）实验室认可（注册号：CNAS L25291）。此次认可，标志着集团在既有的高标准体系之上，其细胞质量检测领域的技术体系、管理能力与数据可信度再度完成权威验证，具备国际互认基础。这一成果的背后，是集团自成立以来始终坚持以药品级质量控制标准为起点，从源头保障细胞原材料与产品的活性和稳定性，持续构建覆盖“研发—生产—质控—样本”的全流程标准化体系，形成面向行业高质量发展路径的有力证明。
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